什么是醫療器械？

     

《醫療器械監督管理條例》（國務院令第680號）對醫療器械有這樣一個定義，醫療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是：

     

1.疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；

     

2.損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；

     

3.生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；

     

4.生命的支持或者維持；

     

5.妊娠控制；

     

6.通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。

     

醫療器械產品分為哪幾類?

醫療器械產品分為3類。國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。

第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

醫療器械的無菌不是絕對的，只是把微生物存活概率減少到最低限度。當前醫療器械的滅菌概率標準規定為10-6，即百萬分之一。

目前，在對醫療器械實施管理的過程中，都拿使用途徑來判定一個商品是否是醫療器械，盡管國際上對醫療器械有明確的定義，但各國在具體把握上因各國的具體情況、文化背景、宗教信仰的不同而有所不同。

有些符合醫療器械定義的商品我國現階段并不作為醫療器械管理，如日常使用的牙刷、牙膏等。有些以傳統中醫理論為基礎的理療器械，在我國按醫療器械管理，但在西方國家卻不一定被承認。

絕大多數醫療器械都是在醫療機構中醫用的，如果一個商品只能在醫療機構中使用，只要不是藥物，基本可以判定為醫療器械。還有些醫療器械不僅在醫療器械構中使用，同時可以進入家庭，如血壓計這類商品，往往難以從用途上判定是否是醫療器械。

百姓可以從商品的包裝上或標簽上，看是否有國家食品藥品監督管理局，核發的醫療器械注冊證號，來判定一個商品是否是醫療器械。

公眾對醫療器械的認識方面有一個非常大的誤區，即認為，凡是經國家注冊的醫療器械只要使用得當都是安全的。俗話說，是藥三分毒。醫療器械作為治病救人的特殊商品，往往也具有相似于藥品的這一特征。醫療器械在治療疾病和解除病痛的同時，都不可避免地，對人體造成不同程度的危害，所以，按規定要求使用至關重要。